丽珠医药(01513)积极响应国家“创新驱动发展”战略，坚定贯彻“自主研发+BD双轮驱动”战略，以“创新药物+高壁垒复杂制剂”为核心抓手，聚焦未被满足的临床需求，扩大优势领域产品线并开拓新的可及性领域。集团围绕消化道、辅助生殖、精神神经等几大优势领域完整产品布局，并在代谢、抗感染、心脑血管等慢病领域积极拓展和强化，充实研发管线，巩固平台优势。

多只产品获批或申报上市，收购越南IMP公司股权

　　在消化道领域，集团的创新钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)产品JP-1366片正式启动Ⅲ期临床研究，注射用JP-1366已获批开展临床试验，进一步充实了消化道领域研发管线。在辅助生殖领域，注射用醋酸曲普瑞林微球新适应症子宫内膜异位症已获批上市，重组人促卵泡激素注射液已于2025年1月底申报上市并获受理。在精神神经领域，注射用阿立哌唑微球2023年申报生产后，去年顺利递交发补材料，计划于2025年上半年获批上市；注射用阿立哌唑已完成BE试验，棕榈酸帕利哌酮注射液正在进行BE试验，均计划在2025年内申报上市。在自免领域，重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液银屑病适应症完成Ⅲ期临床入组，强直性脊柱炎适应症完成Ⅲ期临床入组，计划于2025年内申报上市。在代谢领域，司美格鲁肽注射液2型糖尿病适应症上市许可申请获受理，减重适应症完成Ⅲ期临床入组。

　　集团2024年度制剂产品海外销售收入同比增长65.98%，辅助生殖领域注射用醋酸西曲瑞克于2024年获美国FDA批准上市，标志着丽珠产品在国际市场获得认可。集团最近宣布收购越南IMP公司64.81%股权，该公司是一家越南制药公司，主要从事药品的研发、生产和销售，其产品主要包括抗生素、心脑血管药物等。集团认为本次收购为进一步拓展海外市场奠定坚实基础，支持其在医药领域国际化及可持续发展的长期战略。研发管线方面，截至2024年12月31日，制剂在研产品合计45个，其中创新药、高壁垒复杂制剂、高临床价值产品共计23个。建议买入价30.5元，目标32.5元，止蚀位29.4元。

　　（笔者没有持有上述股票）
　
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