据媒体报道，辉瑞的mRNA新冠疫苗阻止了90%的新冠感染。 　　北京时间11月9日晚间，辉瑞和BioNTech宣布，他们联合研制的新冠候选疫苗在第3期临床试验研究的中期分析中取得了重大进展。 　　双盲试验中，在第二次注射后7天，疫苗有效性超过90%，这意味着首次注射28天后就能达到保护效果。 　　本次试验共有43538名志愿者，其中42%的人来自不同的地区。 　　除此之外，在安全性上，本次试验没有发生严重不良反应，后续将继续收集有关安全性的数据。 　　若该疫苗完全达到安全性和有效性的要求，辉瑞和BioNTech就计划向美FDA提交紧急使用授权（EUA），目前该计划预计将在11月的第三周进行。

　澎湃新闻：能否进一步介绍一下这款研发团队目前所达到的成果以及三期临床试验的现状？ 　　辉瑞公司：根据三期临床研究中由外部独立的数据监测委员会于11月8日进行的第一次也是目前唯一一次中期疗效分析（编注：所谓中期分析是在接种了两剂疫苗或安慰剂的43000多名志愿者中，对94名新冠确诊病例进行研究）显示，确定了这款疫苗在没有SARS-CoV-2（新冠病毒）感染证据的志愿者中被证明对（预防）COVID-19（新冠肺炎）有效。 　　首次中期疗效分析评估了94例已确诊的COVID-19病例，这些患者均为16至85岁的无SARS-CoV-2感染史的志愿者。 　　在首次中期疗效分析中，在没有SARS-CoV-2感染证据的志愿者中，发现候选疫苗对COVID-19的预防效果超过90%。

波浪大湿 2020-11-10 09:04:47 　澎湃新闻：能否进一步介绍一下这款研发团队目前所达到的成果以及三期临床试验的现状？ 哈哈哈！！！ 哦，还在第三期测试中！

波浪大湿 2020-11-10 10:49:04 首次中期疗效分析评估了94例已确诊的COVID-19病例，这些患者均为16至85岁的无SARS-CoV-2感染史的志愿者。 哈哈哈！！！ 快去接种，免费的！

波浪大湿 2020-11-10 10:57:25 打瘫了可以跟辉瑞打官司！！ 波浪大湿 2020-11-10 10:56:28 看有没有派发到广东 哈哈哈！！！ 人都没有了，还打官司！

消息灵通人士通知我一下啊，别派到广东的时候我不知道！！

波浪大湿 2020-11-10 11:02:22 不是没有，是没办法自己上网 绿豆 2020-11-10 11:00:45 哈哈哈！！！ 从研发疫苗开始，自己都说了一些什么东东啊？ 国外疫苗有什么突破，高潮；有后遗症，不吱声了 还举例，中国某种疫苗儿童注射后遗症。。。。

#COVID-19##疫苗# 刚才得到一个关于辉瑞疫苗的重要消息 辉瑞疫苗90%的保护率很赞，基于这个数据在美国火线上市，陶医生不反对还欢迎。但是，这个疫苗主要零下70度储运，这是实操过程中一个巨大的障碍，因为现有疫苗冷链都是按2-8度设计的，要储运辉瑞疫苗主要大量专用昂贵的设备投入。 但是，大家需要明白一点，这个零下70度是能保障疫苗常规有效期的温度，通常是2年左右。如果只是2-8度，那么有效期会大大缩短，关键在于缩短到多少？ 我觉得，如果缩短到3-6个月，那不是大问题。因为，COVID-19疫苗的应用场景是大规模批量接种，所以疫苗的周转速度会很快。生产出来的疫苗，1个月配送到接种单位，1个月内全部接种掉，那就没问题，利用现有的2-8度冷链硬件就行了。 然而，我刚才得到的消息是，辉瑞疫苗在2-8度只能稳定几天（不超过10天），那就没法利用2-8度冷链设备了，必须用零下70度的专业超低温设备，那是一次巨大的投入。 与这个消息相佐证的是，国内某与辉瑞合作的企业，正在考虑采购超低温设备，通过某种方式提供给接种机构使用。如果2-8度可以稳定3-6个月，那是没必要这种采购的。 转发